តើ​តួនាទី​នៃ​ការ​ត្រួត​ពិនិត្យ​សីតុណ្ហភាព និង​សំណើម​ក្នុង​បន្ទប់​ស្អាត ISO 8 មាន​តួនាទី​អ្វី?

ប្រភេទនៃប្រភេទ ISO 8 Clean Room

ISO 8 Clean Rooms អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយផ្អែកលើកម្មវិធីរបស់ពួកគេ និងឧស្សាហកម្មជាក់លាក់ដែលពួកគេបម្រើ។នេះគឺជាប្រភេទទូទៅមួយចំនួន៖

* ឱសថ ISO 8 បន្ទប់ស្អាត៖

ទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិត និងការវេចខ្ចប់ផលិតផលឱសថ។ពួកគេធានាថាផលិតផលមិនមានជាតិពុល មីក្រុប ឬសារធាតុកខ្វក់ផ្សេងទៀតដែលអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់វា។

* គ្រឿងអេឡិចត្រូនិច ISO 8 បន្ទប់ស្អាត៖

ទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតគ្រឿងបន្លាស់អេឡិចត្រូនិចដូចជា semiconductors និង microchips ។បន្ទប់ស្អាតការពារការចម្លងរោគដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការ និងភាពជឿជាក់នៃឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក។

* Aerospace ISO 8 បន្ទប់ស្អាត៖

ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ក្នុង​ការ​ផលិត និង​ការ​ផ្គុំ​គ្រឿង​ផ្សំ​ក្នុង​លំហអាកាស។ការគ្រប់គ្រងការចម្លងរោគគឺមានសារៈសំខាន់នៅក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ ព្រោះសូម្បីតែបរិមាណតិចតួចនៃការបំពុលដោយភាគល្អិត ឬអតិសុខុមប្រាណអាចនាំឱ្យមានការបរាជ័យនៅក្នុងសមាសធាតុអវកាស។

* អាហារ និងភេសជ្ជៈ ISO 8 បន្ទប់ស្អាត៖

បន្ទប់ស្អាតទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិត និងការវេចខ្ចប់ផលិតផលអាហារ និងភេសជ្ជៈ ដែលការរក្សាបរិយាកាសគ្មានការចម្លងរោគមានសារៈសំខាន់ណាស់ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាព និងគុណភាពផលិតផល។

* ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ISO 8 បន្ទប់ស្អាត៖

ទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិត និងការវេចខ្ចប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ពួកគេធានាថាឧបករណ៍មិនមានការចម្លងរោគ និងមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងនីតិវិធីវេជ្ជសាស្រ្ត។

* ស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ISO 8 Clean Rooms:

ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ក្នុង​ការ​ស្រាវ​ជ្រាវ​វិទ្យាសាស្ត្រ​ដែល​តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​បរិយាកាស​គ្រប់​គ្រង​ដើម្បី​ធ្វើ​ការ​ពិសោធ និង​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ឱ្យ​បាន​ត្រឹម​ត្រូវ។
បន្ទប់ស្អាតទាំងនេះនីមួយៗត្រូវតែគោរពតាមស្តង់ដារអនាម័យ ISO 8 ដែលរួមមានតម្រូវការជាក់លាក់សម្រាប់អនាម័យខ្យល់ ចំនួនភាគល្អិត សីតុណ្ហភាព និងសំណើម។ការរចនា និងប្រតិបត្តិការនៃបន្ទប់ស្អាតទាំងនេះនឹងប្រែប្រួលអាស្រ័យលើតម្រូវការជាក់លាក់នៃឧស្សាហកម្ម និងកម្មវិធី។

ការយល់ដឹងអំពីសារៈសំខាន់នៃចំណាត់ថ្នាក់ ISO 14644-1

និងតម្រូវការសម្រាប់ ISO 8 បន្ទប់ស្អាតនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗ

ចំណាត់ថ្នាក់ ISO 14644-1បន្ទប់ស្អាត គឺជាបន្ទប់ ឬបរិយាកាសព័ទ្ធជុំវិញ ដែលវាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការរក្សាបរិមាណភាគល្អិតទាប។ភាគល្អិតទាំងនេះគឺជាធូលី មីក្រូសារពាង្គកាយក្នុងខ្យល់ ភាគល្អិត aerosol និងចំហាយគីមី។បន្ថែមពីលើការរាប់ភាគល្អិត បន្ទប់ស្អាតជាធម្មតាអាចគ្រប់គ្រងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតជាច្រើនដូចជា សម្ពាធ សីតុណ្ហភាព សំណើម កំហាប់ឧស្ម័ន។ល។

ISO 14644-1 បន្ទប់ស្អាតត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ពី ISO 1 ដល់ ISO 9 ។ ថ្នាក់បន្ទប់ស្អាតនីមួយៗតំណាងឱ្យកំហាប់ភាគល្អិតអតិបរមាក្នុងមួយម៉ែត្រគូប ឬជើងគូបនៃខ្យល់។ISO 8 គឺជាការចាត់ថ្នាក់បន្ទប់ស្អាតទាបបំផុតទីពីរ។ការរចនាបន្ទប់ស្អាតទាមទារឱ្យមានការពិចារណាលើស្តង់ដារបទប្បញ្ញត្តិបន្ថែម និងតម្រូវការអាស្រ័យលើឧស្សាហកម្ម និងកម្មវិធី។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់បន្ទប់ស្អាត ISO 8 មានតម្រូវការទូទៅ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្របរិស្ថានដែលត្រូវពិចារណា។សម្រាប់បន្ទប់ស្អាត ISO 8 រួមមាន តម្រង HEPA ការផ្លាស់ប្តូរខ្យល់ក្នុងមួយម៉ោង (ACH) សម្ពាធខ្យល់ សីតុណ្ហភាព និងសំណើម ចំនួនមនុស្សដែលធ្វើការក្នុងលំហ ការគ្រប់គ្រងឋិតិវន្ត ពន្លឺ កម្រិតសំឡេង។ល។

បន្ទប់ស្អាតមានសម្រាប់ឧស្សាហកម្ម និងកម្មវិធីជាច្រើនប្រភេទ។បន្ទប់ស្អាត ISO 8 ទូទៅបំផុតមួយចំនួនរួមមាន ការផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ការផលិតឱសថ ការផលិតសមាសធាតុ ការផលិតឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក ការផលិតគ្រឿងអេឡិចត្រូនិក។ល។

បន្ទប់ស្អាតជាធម្មតាមានប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានដែលអាចប្រមូល វិភាគ និងជូនដំណឹងលម្អិតអំពីទិន្នន័យបរិស្ថាននៃបន្ទប់ស្អាត។ជាពិសេសសម្រាប់កន្លែងផលិត ការត្រួតពិនិត្យបន្ទប់ស្អាតមានគោលបំណងវាយតម្លៃហានិភ័យនៃការចម្លងរោគដែលអាចកើតមាននៃផលិតផល និងរក្សាការអនុលោមតាមស្តង់ដារបទប្បញ្ញត្តិ។ប្រព័ន្ធនេះអាចប្រមូលទិន្នន័យតាមពេលវេលាជាក់ស្តែងពីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសីតុណ្ហភាព និងសំណើមក្នុងផ្ទះ HENGKO ។ហេងកូឧបករណ៍បញ្ជូនសីតុណ្ហភាពនិងសំណើមអាចវាស់សីតុណ្ហភាព និងសំណើមយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព និងត្រឹមត្រូវក្នុងបន្ទប់ស្អាត ផ្តល់ទិន្នន័យត្រឹមត្រូវ និងអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ប្រព័ន្ធ។ជួយអ្នកគ្រប់គ្រងក្នុងការត្រួតពិនិត្យសីតុណ្ហភាព និងសំណើមក្នុងផ្ទះប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដើម្បីធានាថាបន្ទប់ស្អាតស្ថិតក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានសមរម្យ និងសមស្រប។

អ្នកខ្លះអាចសួរថា ISO 7 និង ISO 8 ខុសគ្នាត្រង់ណា?ភាពខុសគ្នាសំខាន់ពីររវាង ISO 7 និង ISO 8 បន្ទប់ស្អាតគឺការរាប់ភាគល្អិត និងតម្រូវការ ACH ដែលធ្វើឱ្យពួកវាលេចធ្លោសម្រាប់កម្មវិធីផ្សេងៗ។បន្ទប់ស្អាត ISO 7 ត្រូវតែមានភាគល្អិត 352,000 ≥ 0.5 microns/m3 និង 60 ACH/h ខណៈ ISO 8 គឺ 3,520,000 ភាគល្អិត និង 20 ACH ។

សរុបសេចក្តីមក បន្ទប់ស្អាតគឺចាំបាច់សម្រាប់ចន្លោះដែលអនាម័យ និងភាពគ្មានមេរោគមានសារៈសំខាន់ ហើយជាទូទៅ ISO 8 បន្ទប់ស្អាតគឺស្អាតជាងបរិយាកាសការិយាល័យធម្មតា 5-10 ដង។ជាពិសេស នៅក្នុងការផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងឱសថ បន្ទប់ស្អាត សុវត្ថិភាពផលិតផល និងគុណភាពមានសារៈសំខាន់ណាស់។ប្រសិនបើភាគល្អិតច្រើនពេកចូលទៅក្នុងលំហ វត្ថុធាតុដើម ដំណើរការផលិត និងផលិតផលសម្រេចនឹងរងផលប៉ះពាល់។ដូច្នេះហើយ បន្ទប់ស្អាតគឺចាំបាច់នៅក្នុងតំបន់ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មមួយចំនួន ដែលតម្រូវឱ្យមានម៉ាស៊ីនច្បាស់លាស់។

សំណួរគេសួរញឹកញាប់៖

1. តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ចំណាត់​ថ្នាក់ ISO 8 ហើយ​តើ​វា​មាន​ឥទ្ធិពល​យ៉ាង​ណា​ចំពោះ​បន្ទប់​ស្អាត?

ចំណាត់ថ្នាក់ ISO 8 គឺជាផ្នែកមួយនៃស្តង់ដារ ISO 14644-1 ដែលកំណត់ពីភាពស្អាតស្អំ និងចំនួនភាគល្អិតដែលត្រូវការសម្រាប់បរិស្ថានដែលបានគ្រប់គ្រង ដូចជាបន្ទប់ស្អាតជាដើម។សម្រាប់បន្ទប់ស្អាតដើម្បីបំពេញតាមស្តង់ដារ ISO 8 វាត្រូវតែមានចំនួនភាគល្អិតដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមាក្នុងមួយម៉ែត្រគូប ជាមួយនឹងការកំណត់ជាក់លាក់សម្រាប់ភាគល្អិតដែលមានទំហំខុសៗគ្នា។ការចាត់ថ្នាក់នេះគឺចាំបាច់នៅក្នុងឧស្សាហកម្មដូចជាឱសថ លំហអាកាស និងអេឡិចត្រូនិច ដែលសូម្បីតែការចម្លងរោគក្នុងបរិមាណតិចតួចក៏អាចមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់ទៅលើគុណភាព និងសុវត្ថិភាពផលិតផល។

2. ហេតុអ្វីបានជាការត្រួតពិនិត្យបន្ទប់ស្អាតមានសារៈសំខាន់សម្រាប់រក្សាស្តង់ដារ ISO 8?

ការត្រួតពិនិត្យបន្ទប់ស្អាតគឺជាទិដ្ឋភាពសំខាន់នៃការរក្សាស្តង់ដារ ISO 8 ព្រោះវាធានាថាបរិស្ថានបន្ទប់ស្អាតត្រូវតាមកម្រិតអនាម័យដែលត្រូវការ។នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការវាស់វែង និងការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់នៃកត្តាដូចជា សីតុណ្ហភាព សំណើម និងការចម្លងរោគដោយភាគល្អិត។ការត្រួតពិនិត្យបន្ទប់ស្អាតគឺចាំបាច់ដើម្បីការពារការចម្លងរោគ និងរក្សាគុណភាពផលិតផល ជាចុងក្រោយការពារទាំងអ្នកប្រើប្រាស់ និងអ្នកផលិត។

3. តើអ្វីជាតម្រូវការសំខាន់ៗសម្រាប់បន្ទប់ស្អាត ISO 8?

តម្រូវការសំខាន់ៗសម្រាប់បន្ទប់ស្អាត ISO 8 រួមមានដែនកំណត់ជាក់លាក់លើភាពស្អាតនៃខ្យល់ និងចំនួនភាគល្អិត ព្រមទាំងតម្រូវការសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាព និងសំណើម។តម្រូវការទាំងនេះត្រូវបានគូសបញ្ជាក់នៅក្នុងស្តង់ដារ ISO 14644-1 ហើយត្រូវតែប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដើម្បីរក្សាចំណាត់ថ្នាក់ ISO 8 ។ការរចនាបន្ទប់ស្អាត ខ្យល់ចេញចូល និងការថែទាំទៀងទាត់ក៏សំខាន់ផងដែរ ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការទាំងនេះ។

4. តើ ISO 8 Clean Room រាប់ភាគល្អិតប៉ះពាល់ដល់គុណភាពផលិតផលយ៉ាងដូចម្តេច?

ការរាប់ភាគល្អិតក្នុងបន្ទប់ស្អាត ISO 8 គឺជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការកំណត់គុណភាពផលិតផល ជាពិសេសនៅក្នុងឧស្សាហកម្មដែលសូម្បីតែបរិមាណតិចតួចនៃការចម្លងរោគអាចមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់។ចំនួនភាគល្អិតខ្ពស់អាចបណ្តាលឱ្យខូចផលិតផល ការហៅមកវិញ និងការខូចខាតដល់កេរ្តិ៍ឈ្មោះរបស់ក្រុមហ៊ុន។ការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំនូវចំនួនភាគល្អិតគឺចាំបាច់ដើម្បីទប់ស្កាត់ការចម្លងរោគ និងធានាគុណភាពផលិតផល។

5. តើតម្រូវការសីតុណ្ហភាព និងសំណើមជាក់លាក់អ្វីខ្លះសម្រាប់បន្ទប់ស្អាត ISO 8?

ខណៈពេលដែលស្តង់ដារ ISO 14644-1 មិនបញ្ជាក់តម្រូវការសីតុណ្ហភាព និងសំណើមពិតប្រាកដសម្រាប់បន្ទប់ស្អាត ISO 8 កត្តាទាំងនេះត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន ដើម្បីរក្សាកម្រិតអនាម័យដែលត្រូវការ។សីតុណ្ហភាព និងសំណើមអាចប៉ះពាល់ដល់ឥរិយាបទនៃភាគល្អិតនៅក្នុងខ្យល់ និងមានឥទ្ធិពលលើហានិភ័យនៃការចម្លងរោគ។តម្រូវការជាក់លាក់នឹងប្រែប្រួលអាស្រ័យលើឧស្សាហកម្ម និងកម្មវិធី។

6. តើប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានរួមចំណែកដល់ការរក្សាស្តង់ដារបន្ទប់ស្អាត ISO 8 យ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាស្តង់ដារបន្ទប់ស្អាត ISO 8 ដោយធ្វើការវាស់វែង និងកត់ត្រាជាបន្តបន្ទាប់នូវភាពស្អាត និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ប្រព័ន្ធនេះជួយធានាបាននូវការអនុលោមតាមស្តង់ដារ និងបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធ ផ្តល់ទិន្នន័យដ៏មានតម្លៃសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងគាំទ្រការកែលម្អជាបន្តបន្ទាប់នៃបរិយាកាសបន្ទប់ស្អាត។

ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកមាន ISO 8 Clean Room ផងដែរ។ វាជាការប្រសើរក្នុងការដំឡើងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសីតុណ្ហភាព និងសំណើម ឬម៉ូនីទ័រ ដើម្បីពិនិត្យមើលទិន្នន័យ ដើម្បីធានាថាគម្រោងរបស់អ្នកដំណើរការល្អតាមផែនការរបស់អ្នក។

មានសំណួរណាមួយសម្រាប់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសីតុណ្ហភាព និងសំណើមក្នុងឧស្សាហកម្ម ដូចជារបៀបជ្រើសរើសឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសំណើមឧស្សាហកម្មត្រឹមត្រូវ ect អ្នកត្រូវបានស្វាគមន៍ក្នុងការទាក់ទងមកយើងខ្ញុំតាមអ៊ីមែលka@hengko.com

យើងនឹងផ្ញើជូនអ្នកវិញក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។